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关于我们

我们的优势

 熟知中国GCP和有关法律法规

 临床试验国际法规：ICH-GCP、美国联邦法规和欧盟的法规 

 与国内外多家医院有良好的合作关系 

 参与并指导了医院药理基地I期病房的建设



第三方稽查

研究中心和供应商的评估； GCP/GLP/GMP/cGMP合规稽查；

全过程质量管理

数据管理与统计； 临床运营； 注册事务； 项目管理与沟通计划；

咨询和培训

全面评估企业体系风险； 临床试验核查全过程咨询；IND/NDA申请前的审评咨询；

医院管理咨询

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